导读

溶液和沉淀的固液分离

溶液和沉淀的固液分离，一般有三种方法：倾析法，分离过滤法和离心分离法。和沉

一、洗涤倾析法

当沉淀的固液相对密度较大或晶体的颗粒较大，静止后能很快沉降至容器的分离底部时，常用倾析法进行分离和洗涤。和沉将沉淀上部的洗涤溶液倾入另一容器中而使沉淀与溶液分离。如需洗涤沉淀时，固液只需向盛沉淀的分离容器内加入少量的洗涤液，将沉淀和洗涤液充分搅均匀。和沉待沉淀沉降到容器的洗涤底部后，再用倾析法，固液倾去溶液。分离如此反复操作两三遍，和沉即可将沉淀洗净。

二、过滤法

过滤是最常用的分离方法之一。当沉淀和溶液经过过滤器时，沉淀留在过滤器上，溶液通过过滤器而进入容器中，所得溶液称做滤液。

常用的过滤方法有常压过滤(普通过滤)、减压过滤和热过滤三种。

1、常压过滤

选用的漏斗大小应以能容纳沉淀为宜。滤纸有定性滤纸和定量滤纸，可根据需要选用。在无机定性实验中常用定性滤纸。

(1)滤纸的选择。滤纸按孔隙大小分为“快速”、“中速”和“慢速”三种，按直径大小分为7cm、9cm、11cm等几种。应根据沉淀的性质选择滤纸的类型，如BaSO₄细晶形沉淀，应选用”慢速”滤纸；NH₄MgP0₄粗晶形沉淀，宜选用“中速”滤纸；Fe₂O₃·nH₂0为胶状沉淀，需选用“快速”滤纸过滤。根据沉淀量的多少选择滤纸的大小，一般要求沉淀的总体积不得超过滤纸锥体高度的l/3。滤纸的大小还应与漏斗的大小相适应，一般滤纸上沿应低于漏斗上沿约1cm。

（2）漏斗。普通漏斗大多是玻璃做的，但也有搪瓷做的，通常分为长颈和短颈两种。在热过滤时，必须用短颈漏斗；在重量分析时，必须用长颈漏斗。漏斗示意图如图2—43所示。

普通漏斗的规格按斗径(深)划分，常用的有30mm、40mm、60mm、100mm、120mm等几种。过滤后欲获取滤液时，应先按过滤溶液的体积选择斗径大小适当的漏斗。

(3)滤纸的折叠。折叠滤纸前应先把手洗净擦干，以免弄脏滤纸。按四折法折成圆锥形，如图2—44所示。如果漏斗正好为60⁰角，则滤纸锥体角度应稍大于60⁰。做法是先把滤纸对折，然后再对折，为保证滤纸与漏斗密合，第二次对折时不要折死，先把锥体打开，放入漏斗(漏斗应干净而且干燥)，如果上边缘不十分密合，可以稍微改变滤纸的折叠角度，直到与漏斗密合为止，此时可以把第二次的折边折死。

滤纸锥体一个半边为三层，另一个半边为一层。为了使滤纸和漏斗内壁贴紧而无气泡，常在三层厚的外层滤纸折角处撕下一小块，此小块滤纸保存在洁净干燥的表面皿上，以备擦拭烧杯中残留的沉淀用。

滤纸应低于漏斗边缘0.5～1cm。滤纸放入漏斗后，用手按紧使之密合。然后用洗瓶加少量水润湿滤纸，轻压滤纸赶去气泡，加水至滤纸边缘。这时漏斗颈内应全部充满水，形成水柱。由于液柱的重力可起抽滤作用，从而加快过滤速度。若不能形成水柱，可用手指堵住漏斗下口，稍掀起滤纸的一边，用洗瓶向滤纸和漏斗的空隙处加水，使漏斗充满水，压紧滤纸边，慢慢松开堵住下口的手指，此时应形成水柱，如仍不能形成水柱，可能漏斗形状不规范。如果漏斗颈不干净也影响形成水柱，这时应重新清洗。

将准备好的漏斗放在漏斗架上，漏斗下面放一承接滤液的洁净烧杯，其容积应为滤液总量的5～10倍，并斜盖以表面阻。漏斗颈口(长的一边)紧贴杯壁，使滤液沿烧杯壁流下。漏斗放置位置的高低，以漏斗颈下口不接触滤液为度。在同时进行几份平行测定时，应把装有待滤溶液的烧杯分别放在相应的漏斗之前，按顺序过滤，不要弄错。

参考资料：无机化学实验

相关链接：固液分离，倾析法，过滤法，离心分离法